eliasbernhard

Det här är en inhalator som han andas in två olika astmamediciner, pulmicort och xopenex. Ni som har barn med astma vet att många tycker att det känns obehagligt med masken men Elias brukar inte protestera, det är nästan som att han känner att det hjälper.

Nästa är bilder på en apparat som kallas västen. Man sätter västen runt bröstet och den fylls med luft och skakar sedan Elias. Han brukar tycka det är ganska mysigt och han somnar ofta när han använder den. Meningen är att skakningarna ska få loss slemmet i lungorna och jag tycker att Elias andning har blivit bättre sedan han började använda västen.

Detta är en maskin som kallas "cough assist". Den blåser in och ut luft i lungorna och det gör så att slem ska komma upp så att man sedan antingen hostar ut det eller suger ut det med sugmaskinen.

Det här är en syrgas koncentrator, Elias använder syrgas när han är sjuk och ibland på nätterna. Vi har också en syrgas tank att använda i nödfall och vi har små tanker som vi kan ta med oss om vi ska iväg.

Jag glömde att ta kort på sugmaskinen men det får jag göra en annan gång. Ni kan tänka er att det tog ett tag att packa när vi skulle till New York! Jag som brukade tänka att det var mycket när Livia och Leo var små med vagnar o blöjor men detta är en helt annan kategori!

Elias har också fått lite humör som två-åringar brukar. Igår satt vi ute på altanen och när det var dags att gå in gnällde han till så fort vi kom innanför dörren. Det var så tydligt att han protesterade mot att gå in! Egentligen borde jag ha fjäskat och gått ut igen men han behövde verkligen en ren blöja...